Modele mo baz

(A) un système d`analyse pour examiner les divisions symétriques de la CGC. Le clone GFP + est induit à basse fréquence en utilisant HS-FLP, nos > Stop > GAL4, UAS-GFP par un choc thermique de 20 minutes. Les clones du GFP ont été examinés après un choc thermique de 24 heures. Lorsque de tels GSCs subissent une division de cellules souches symétriques, il générera des clones doublet (deux GFP + sont juxtaposés). (B, C) Images représentatives des clones du sinlet (B) et du doublet (C) GSC. Hub est indiqué par l`astérisque. Les clones sont indiqués par des lignes pointillées. Barre: 10 μM. (D) fréquence des doublets après un choc thermique après 24 heures. La ligne JF01079 a été utilisée pour Baz RNAi. (E) modèle de la fonction Baz dans COC (voir le texte pour le détail).

Parce que Baz/par-3 est recruté pour adhérer aux jonctions (le borgne et al., 2002), nous avons spéculé que Baz pourrait fonctionner en aval de E-cadhérine pour ancrer les centrosomes. Pour tester cette possibilité, nous avons d`abord examiné l`effet de l`expression dCR4h sur la localisation de Baz. Les clones de la CGC qui expriment des dCR4h ont été induits par un traitement par choc thermique (HS-FLP, nos > Stop > GAL4, UAS-dCR4h-GFP, UAS-GFP). Dans les GSCs de contrôle GFP-négatif, le patch Baz a été observé comme décrit ci-dessus (figure 4A, flèche). Au contraire, dans les GSCs qui ont exprimé dCR4h, Baz a largement localisé le long de l`interface Hub-GSC, par opposition à la localisation concentrée comme un patch (figure 4A, lignes brisées), et la fréquence des GSCs de patch-positif Baz a été significativement réduite (figure 4B). En outre, nous avons observé que la surexpression de dCR4h a souvent formé des patchs ectopiques Baz loin de l`interface Hub-GSC, et un tel patch Baz a été associé avec les centrosomes (environ 10% des GSCs exprimant dCR4h, figure 4C). En outre, le patch de Baz était indétectable dans la plupart des clones de la CGC qui sont homozygotes pour la perte de fonction E-cadhérine (shg10469) confirmant que la localisation de Baz dépend de l`E-cadhérine (figure 4D, E). Ces données indiquent que la queue cytoplasmique de E-cadherin recrute en effet Baz, qui à son tour ancre le centrosome. Dans la présente étude, nous avons montré que Baz est un acteur critique dans l`orientation centrosome et son point de contrôle dans les GSCs mâles de Drosophila.

Baz forme une structure subcellulaire (patch Baz) à l`interface Hub-GSC, qui ancre le centrosome apicale avant l`entrée mitotique. Nos données indiquent que l`amarrage de Baz-centrosome est l`événement cellulaire qui est reconnu par le COC comme une orientation de centrosome correcte. Les données présentées dans cette étude pointent sur le modèle de travail suivant (figure 6E): (1) le patch Baz est formé à l`interphase Hub-GSC de manière dépendante de l`E-cadhérine. (2) fonctions de patch Baz pour recruter le centrosome. En l`absence de Baz, le centrosome est très mal orienté. (3) Baz est (partiellement) requis pour l`activité du COC. Le patch Baz qui n`est pas ancré au centrosome pourrait contribuer à l`activation du COC pour empêcher l`entrée mitotique. (4) une fois que le patch Baz est amarré au centrosome, cette station d`accueil est interprétée comme une «orientation correcte du centrosome», conduisant à l`inactivation du COC et donc à l`entrée mitotique.